【静岡】治験コーディネーター（CRC）
| 施設種別 | 企業,治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 仕事内容 | 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、コミュニケーションをスムーズにすることで治験を正確に進める役割を果たします。 【仕事内容】 ■被験者の選定 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験関連データの収集および整理 ■症例報告書作成支援 ■モニターに対する窓口業務 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※基本的に各施設勤務になります。 |
| 経験・スキル | ■看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師、管理栄養士のいずれかの資格のある方で臨床経験３年以上 ※CRC経験のある方もしくは治験業務経験のある方、歓迎します。 ※コミュニケーション能力を重視します。 |
| 勤務地 | 静岡県 静岡市 - |
| 雇用形態 | 正職員 |
| 給与 |
【モデル月収】24.0万円～ 以上 【モデル年収】320万円～500万円 程度 |
| 給与備考 | ※年齢、経験に応じて決定いたします。 賞与（回数）：2 賞与用補足：（7月、12月） 昇給（回数）：1 |
| 諸手当 | 通勤手当、残業手当 |
| 福利厚生 | 社員持株会制度、育児休暇制度、介護休職制度 |
| 各種保険 | 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
| 就業時間 | 9時00分～18時00分（休憩60分） |
| 休日休暇 |
完全週休2日制（土・日）、日曜日、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇 ※年間休日：120日、初年度有給：10日、最大有給：20日 |
| 休日備考 | ※年間休日120日以上 |
本社：東京都 千代田区 富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム
| 法人概要 | 【事業内容】 ■SMO（Site Management Organization）事業 ■ 第1相試験 / BE試験 ■ 第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験 ■ 食品に関する臨床試験 ■ 化粧品に関する臨床試験 ■ 医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 |
|---|---|
| 特色 | ■同社は東証一部上場企業の100％出資会社で、日本におけるSMO事業のパイオニアとして、1997年に誕生した企業です。以来、豊富なノウハウをもとに、CRC（治験コーディネーター）とSMA（治験事務局支援担当者）を配し医療機関における治験を幅広い面からサポートしてきました。 ■全国で約1500の医療機関と提携。数多くの症例の実績を持ち、多くの治験コーディネーターが活躍しております。東京、大阪、九州を拠点に、新薬の開発に必要な第1相から第3相までの全ての治験工程をサポートしております。 |
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〈 担当のキャリアアドバイザーがこの求人の詳細についてご案内いたします。 〉
| お問い合わせ求人番号 | 9021031 |
| 募集先名称 | 株式会社 アイロム：臨床検査技師 |
お問い合わせ例
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「残業が少なめの病院をJR○○線の沿線で探していますが、おすすめの病院はありますか？」
「手術室の募集を都内で探しています。マイナビコメディカルに載っている○○○○○以外におすすめの求人はありますか？」
…など等
キャリアアドバイザーの「イチオシ」コメント
第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。