【静岡県／静岡市葵区】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫
| 施設種別 | 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 【研修制度】 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 |
| 経験・スキル | ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ■CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) ※CRC経験のある方もしくは治験業務経験のある方、歓迎します。 ※キャリアにより、契約社員からのスタートとなる場合もあります。（契約期間の更新と正社員登用の可能性があります） ※コミュニケーション能力を重視します。 |
| 勤務地 | 静岡県 静岡市葵区 御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル5F |
| 最寄り駅 | ＪＲ東海道本線(東京－熱海)「愛野(静岡)駅」（徒歩3分） |
| 雇用形態 | 正職員、契約職員 |
| 給与 |
【モデル月収】20.0万円～ 以上 【モデル年収】360万円～ 以上 |
| 給与備考 | ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回(正社員のみ) ■昇給：年1回 |
| 諸手当 | 通勤手当 上限150,000円、残業手当、技能手当、その他手当 |
| 福利厚生 | 退職金、確定拠出年金401k、社員持株会制度 |
| 各種保険 | 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
| 就業時間 | 日勤9時00分～17時30分（休憩60分） |
| 休日休暇 |
週休2日制、日曜日、年末年始休暇、有給休暇、出産・育児休暇、リフレッシュ休暇、その他休暇 ※年間休日：122日、初年度有給：10日、最大有給：20日 |
| 休日備考 | 休日：ご相談（週に2日、基本的には土日休みですが、担当案件によっては休日出勤になることもあります。その際は振替休日が取得できます。）／ボランティアホリデーあり |
本社：東京都 港区 芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
| 法人概要 | シミックグループのSMO事業を担う会社です。 SMO（治験施設支援機関）とは、「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」等の専門職を有し、医薬品の誕生のために欠かせない臨床試験の支援を行う機関です。 SMOは、医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治験実施体制の整備支援から実施・運営までの事務・実務をトータルにサポートしています。 ■各職種について ・CRC(治験コーディネーター） CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。 ・SMA（治験事務局担当者） SMA（Site Management Associate）は、治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管やIRB（治験審査委員会）運営支援を行います。GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）を遵守して治験が適正かつ円滑に進行するよう支援します。 |
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| 特色 | ■社員一人ひとりの意欲とスキルがクォリティーの高い治験業務推進につながり、結果として、多くの製薬企業・医療機関の信頼を勝ち得ていることが強みです。 ■日本SMO協会CRC公認試験をキャリアアップの一環として位置づけ積極的に取得を奨励しています。 ■治験業務経験のない方も入社時の導入研修により、実務への対応力を磨くことができます。 ■導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。 知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 ※近くにオフィスの無い場所で募集を行っている地域がございます。その地域の施設中心にご担当頂きますが、そのオフィスが担当する他の地域の施設もご担当頂く可能性がございます。 オフィスへの通勤頻度・通勤方法・遠方の施設担当可能性等は地域毎に異なります。詳細は面接時にご相談下さい 【シミックグループについて】 製薬の枠を超えた、価値をつくる 日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニアとして、グループ独自の事業モデル「PVC: Pharmaceutical Value Creator」を展開するシミックグループ。製薬の枠にとどまることなく、新たな価値をつくり出しつづけています。 シミックグループは、1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業をスタートさせて以来、CDMO(医薬品製剤開発・製造支援) 事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPM（新しいプラットフォーム型製薬）事業へと拡充してきました。製薬企業を中心とするお客様のニーズの多様化・高度化を的確に捉え、医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援するビジネスモデルを構築してきています。この新しいビジネスモデルをPVC（Pharmaceutical Value Creator）と呼んでいます。現在は、このモデルを製薬 企業のバリューチェーンのみならず、ヘルスケア全般に拡充しています。 |
〈 担当のキャリアアドバイザーがこの求人の詳細についてご案内いたします。 〉
| お問い合わせ求人番号 | 9064918 |
| 募集先名称 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 静岡オフィス：臨床検査技師、管理栄養士、治験コーディネーター（CRC)、栄養士 |
お問い合わせ例
「求人番号9064918に興味があるので、詳細を教えていただけますか？」
「残業が少なめの病院をJR○○線の沿線で探していますが、おすすめの病院はありますか？」
「訪問リハビリの募集を都内で探しています。マイナビコメディカルに載っている○○○○○以外におすすめの求人はありますか？」
…など等
キャリアアドバイザーの「イチオシ」コメント
臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界最大手のためプロトコール受託数NO.1・CRC資格合格者数NO.1・未経験看護師の方が活躍しているSMO企業NO.1になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや女性が働きやすい環境（育児休暇・産後休暇実績多数）も整っております。