更新日：2023/03/24 求人番号：9089266
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臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界最大手のためプロトコール受託数NO.1・CRC資格合格者数NO.1・未経験看護師の方が活躍しているSMO企業NO.1になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや女性が働きやすい環境（育児休暇・産後休暇実績多数）も整っております。
| 施設種別 | その他 , 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 仕事内容 | ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 【研修制度】 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 |
| 経験・スキル | ■CRC経験者：SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方／CRC未経験者：臨床経験2年以上 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 勤務地 | 静岡県 静岡市葵区 |
| 雇用形態 | 正職員 |
| 給与 |
【モデル年収】360万円～ 以上 |
| 給与備考 | 【年収】CRC未経験者：360万円～／CRC経験者：380万円～ ※上記は見込み時間外手当20時間分（未経験：31,760円、経験者：33,940円）含む ※オフィス・職種ごとに下限が異なる場合有り 【賞与】年2回（正社員のみ）※年収の1/16相当額を月々の給与とし、夏2ヶ月・冬2ヶ月 【昇給】年1回 |
| 諸手当 | 通勤手当、残業手当、技能手当、その他手当 |
| 福利厚生 | 退職金、社員持株会制度、その他制度 |
| 各種保険 | 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
| 就業時間 | 標準労働時間帯9時00分～17時30分（休憩60分） |
| 就業時間備考 | ■裁量労働制 一部導入あり 企画業務型（1日7.5時間働いたとみなされます） ■フレックスタイム制 ■標準労働時間7.5時間 ■コアタイム 11：00～15：00 |
| 休日休暇 |
週休2日制、土曜日、日曜日、年末年始休暇、有給休暇、出産・育児休暇、リフレッシュ休暇、その他休暇 ※年間休日：122日、夏季休暇：3日、初年度有給：10日、最大有給：20日、年末年始休暇：6日 |
| 休日備考 | ■年末年始：12/29～1/3 ■リフレッシュ休暇：年間3日（入職時期により変動あり） ■ボランティアホリデーあり ■プロジェクトにより休日出勤が発生、その際必ず平日に振替休日が付与されます |
本社：東京都 港区
| 法人概要 | シミックグループのSMO事業を担う会社です。 SMO（治験施設支援機関）とは、「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」等の専門職を有し、医薬品の誕生のために欠かせない臨床試験の支援を行う機関です。 SMOは、医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治験実施体制の整備支援から実施・運営までの事務・実務をトータルにサポートしています。 ■各職種について ・CRC(治験コーディネーター） CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。 ・SMA（治験事務局担当者） SMA（Site Management Associate）は、治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管やIRB（治験審査委員会）運営支援を行います。GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）を遵守して治験が適正かつ円滑に進行するよう支援します。 |
|---|---|
| 特色 | 【シミックグループについて】 製薬の枠を超えた、価値をつくる 日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニアとして、グループ独自の事業モデル「PVC: Pharmaceutical Value Creator」を展開するシミックグループ。製薬の枠にとどまることなく、新たな価値をつくり出しつづけています。 シミックグループは、1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業をスタートさせて以来、CDMO(医薬品製剤開発・製造支援) 事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPM（新しいプラットフォーム型製薬）事業へと拡充してきました。製薬企業を中心とするお客様のニーズの多様化・高度化を的確に捉え、医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援するビジネスモデルを構築してきています。この新しいビジネスモデルをPVC（Pharmaceutical Value Creator）と呼んでいます。現在は、このモデルを製薬 企業のバリューチェーンのみならず、ヘルスケア全般に拡充しています。 |
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9089266
名称非公開：臨床検査技師、治験コーディネーター（CRC)
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