更新日：2023/09/12 求人番号：9103205
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マイナビコメディカルの転職サポートに登録するSMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。講師は同社社員および、薬学部教授陣を含むメディカルアドバイザーが担当し、必要に応じて、医師・各方面の専門家の外部講師を招へいするなど力を入れています。
ご興味ある方には、詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください。
| 施設種別 | 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 仕事内容 |
名古屋オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 |
| 経験・スキル |
■資格： ●以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上 |
| 勤務地 | 愛知県 名古屋市中区 |
| 最寄り駅 | 名古屋市営地下鉄桜通線、名古屋市営地下鉄鶴舞線 |
| 雇用形態 | 正職員 |
| 給与 |
【モデル月収】26.0万円～29.0万円 【モデル年収】391万円～444万円 程度 ※CRC経験者は業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 |
| 給与備考 | ※OJT期間中（原則入社後2ヶ月）は、職務手当（30,000円／月）は支給されません。 【賞与】年2回 基本給×3.4ヶ月（夏冬2回の合計） 【昇給】年1回 |
| 諸手当 | 通勤手当 最大50,000円まで（公共交通機関の1ヶ月定期代を給与と同時に支給）、残業手当 |
| 福利厚生 | 育児休暇制度、介護休職制度 |
| 各種保険 | 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
| 就業時間 | 9時00分～17時30分（休憩60分） |
| 就業時間備考 | ■フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） |
| 休日休暇 |
完全週休2日制、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇 ※年間休日：125日、夏季休暇：4日、初年度有給：10日、最大有給：20日、年末年始休暇：6日 |
| 休日備考 | ■年末年始（12月30日～1月4日）■リフレッシュ休暇（有給休暇5日間（毎年4月1日付与） ※土・祝は担当医療機関により勤務の場合あり（その場合は振り返り休日取得可） |
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本社：東京都 港区
| 法人概要 | 【業務内容】SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に係わる業務 ■治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務 |
|---|---|
| 特色 | 今から約25年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。北海道から鹿児島まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています。また、2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社の子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要な医療コストを１円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。 ■入社時導入研修（SMO業務の概要・医薬品開発受託機関全般・ビジネスメールの書き方・コミュニケーション研修・ICH-GCP・MedDRAの使い方・有害事象の対応・治験薬概要書・QMSについて・治験審査委員会 他） ■入社後からの研修・OJT（入社から2年間にわたり、継続的に研修を実施します。座学から現場でのOJTまで、CRCとしての経験を積み、スキルアップにつなげて頂きます） ■継続研修（GCP研修・セキュリティ保護・倫理研修・オンコロジー領域研修・疾患別研修・医学英語研修 等） |
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9103205
名称非公開：治験コーディネーター（CRC)
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