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更新日:2020/10/01 求人番号:9071826
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マイナビコメディカルの転職サポートに登録する【業界の動きをいち早く掴むため、積極的に勉強会を開催。新しいことが学べ、スキルアップできる環境】
今まで原因が分からなかった疾病が徐々に解明されてきて、それに対応した新薬も開発されてきています。こうした業界の動きをいち早く掴むため、同社では積極的に勉強会などを開いてモニターのスキルアップに努めているところです。新しいことを学びたいという人にとっては、非常にやりがいの多い分野です。
内資系企業でありながら、グローバル治験の割合は7割を越え、モニターとしての幅広いキャリアをつむことができます。
施設種別 | 企業 |
---|---|
仕事内容 |
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ※担当により宿泊を伴う出張があります。 ※最新の知識を得るためにモニター向けに現役のドクターからの研修がございます。年2,3回程度。 【教育研修】 社内のモニター認定に必要な研修を受講頂きます。 期間については1~2週間程度を予定しています。 |
経験・スキル |
【必須条件】 ■大卒以上 ■モニターの実務経験1年以上ある方 ■お一人でプロジェクトを完遂できる方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。 【歓迎する経験・スキル】 ■プロジェクトリーダーやサブリーダー経験 ■オンコロジー領域、生活習慣病領域経験 |
勤務地 | 東京都 港区 |
雇用形態 | 正職員 |
給与 |
【モデル年収】430万円~800万円 程度 |
給与備考 | ※経験を考慮し優遇します(管理職採用の場合は年俸制になります) ■昇給:年1回 ■業績賞与:年2回 【年俸例】25歳/年俸430万円(モニター経験3年以上)、30歳/年俸570万円(モニター経験6年以上) |
手当 | 通勤手当 上限5万円、残業手当、役職手当 |
福利厚生 | 厚生年金基金、退職金、育児休暇制度、介護休職制度 |
手当・ 福利厚生備考 |
■子の看護のための休暇 ■再雇用制度 等 定期健康診断/生活習慣病検診/インフルエンザ予防接種費用全額補助/保養所(健保/基金契約のホテル・旅館・休暇村他)/体育施設(健保/基金契約のセントラルスポーツ・東急オアシス・ルネサンス他)/部活動(ゴルフ部・フットサル部・英語部) |
各種保険 | 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
就業時間 | 平日9時00分~18時00分 |
就業時間備考 | フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) |
休日休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇 ※年間休日:126日、夏季休暇:4日、初年度有給:10日、最大有給:20日、年末年始休暇:7日 |
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法人概要 | 【ハイレベルな国際化対応力と、ワンストップのサービス。】 私たちMPIが創業したのは1982年。以来30年を越える歴史あるCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供し続けています。 主要業務であるモニタリングでは、グローバルスタディなど英語環境下での案件が全体の約7割。そのため、CRAの英語対応や海外とのコミュニケーションをサポートするICCS室を特別に設置しています。また2007年からは、海外研修制度「Global Eye」を実施。ますます国際化へ向かう治験の現状に、いちはやく対応しています。 2014年には、赤坂インターシティへ本社機能を移転。新たな環境での業務をスタートするとともに、グループ企業とのさらなる連携で、より充実したサービスの提供を目指しています。 CRO事業において、モニタリング業務を中心にデータマネジメント・統計解析業務、 ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング・コンサルティング業務、医用画像解析業務を展開するだけでなく、 製薬会社の営業活動・マーケティング活動を支援するCSO事業にも取り組み、医薬品開発・販売に関する様々なサービスを幅広く提供し、 医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでお客様のご要望にワンストップでお応えできる体制を整えております。 |
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特色 | 【エムスリー社との資本・業務提携】 エムスリーの資本が入った事によって、グループミッションである「治験のe化」を目指しています。社内次行のIT化を目指せる環境であると考えております。 グローバルスタディ(国際共同治験)の受託件数が多く、全体の半数以上を占めていることが私たちの強みの一つです。グローバル対応CRAを育成する教育システムや、英語サポート専門部署の設置など、CRAがスムーズに業務を行える環境を整えています。また、2014年からはITの活用で医療の変革を目指すエムスリーグループの一員となり、医師とのコミュニケーションをITツールで行ったり、臨床試験の仕組みをI Tで効率化したり。そんな医療の新時代を見据えて、私たちは「治験のe化」に積極的に取り組んでいます。 【ICCS室】 グローバルスタディを数多く受託しているMPIでは、その状況に高いレベルで対応すべく、社内にICCS室を設置しています。モニタリング報告書やメール文書などの英訳サポートをはじめ、国際電話会議やグローバルスタディ入札会における通訳として、高度な英語力を必要とするさまざまな場面でICCS室のメンバーが活躍しています。 メンバー、英語はもちろん臨床システムにも精通。さらに、英文添削などで社内の英語力アップにも貢献しています。単なる通訳ではなく、CRAによりそうパートナーとして。MPI独自のICCS室は、これからの治験に欠かせない存在です。 |
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9071826
名称非公開:臨床開発モニター(CRA)
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