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給与 |
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【モデル年収】450万円〜650万円程度(26歳〜モデル) |
勤務地 |
東京都 文京区 |
グループに大手商社をもつCROです。 長期的にキャリアを築いていただきたいという考えから教育研修以外にも社内での公的資格取得サポートを行っています。
仕事内容 |
医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。 *SOPは自社基準のものを使用しています。 |
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雇用形態 |
正社員 |
給与 |
【モデル年収】450万円〜650万円程度(26歳〜モデル) |
給与備考 |
※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。 [昇給]実績に応じて年1回(7月) [賞与]年2回(夏期・冬期) 賞与(回数):2 昇給(回数):1 |
手当 |
通勤手当 、残業手当 、日当直手当 、その他手当 |
福利厚生 |
厚生年金基金、育児休暇制度、介護休職制度、その他制度 |
手当・福利厚生備考 |
会員制福利厚生施設 |
勤務地 |
東京都 文京区 |
就業時間 |
9時00分〜17時15分(休憩60分) |
休日休暇 |
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、リフレッシュ休暇、その他休暇 ※初年度有給:10日、最大有給:20日 |
各種保険 |
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
経験・スキル |
【必須条件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験2年以上ある方 *医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。 |
施設種別 |
臨床開発モニター(CRA) |
名称非公開 |
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所在地 |
本社:東京都 文京区 |
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会社概要 |
■臨床開発モニタリング ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■製造販売後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援 |
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