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プロジェクトの半数以上がグローバル案件という外資系大手CROでのCRA募集です。 今後のグローバル化に備えてグローバル治験をやりたいが今の会社ではなかなかプロジェクトや機会に恵まれないと思っている方、是非お気軽にお問合せください。 語学力に関しても充実した研修があるため安心です。
| 仕事内容 |
【未経験採用について】 約1か月の研修プログラム参加（オンライン）後、OJTとしてCRAのサポート部門に配属され実務をご経験頂きながら2021年中に社内CRA試験に合格次第順次Line managerの指導の下CRA業務に入って頂くことになります。 【仕事内容】 製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 【詳細情報】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当 |
|---|---|
| 雇用形態 |
正社員 |
| 給与 |
【モデル年収】450万円〜 |
| 給与備考 |
年俸を18ヵ月分割し12ヶ月分が月給、3か月分を6月と12月にお支払 |
| 手当 |
通勤手当 、残業手当 、日当直手当 |
| 福利厚生 |
財形貯蓄、退職金、慶弔見舞金制度、育児休暇制度、介護休職制度 |
| 手当・福利厚生備考 |
■育児・介護短時間勤務制度■長期収入補償制度（けがや病気で働けなくなったときに月収の70～80%程度を保険によって補填）■リロクラブ加入（宿泊施設やスポーツクラブ、ベビーシッターなど12,000アイテムのサービスが受けられます）■インフルエンザ予防接種（会社負担）■休憩スペースに無料のコーヒー、ミネラルウォーター、ジュースあり■オフィスグリコ導入■ハラスメント相談窓口 |
| 勤務地 |
東京都 港区 大阪府 大阪市淀川区 福岡県 福岡市博多区 |
| 就業時間 |
9時00分〜17時30分（休憩60分） |
| 休日休暇 |
完全週休2日制、祝日、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇 ※年間休日：120日、初年度有給：12日 |
| 各種保険 |
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、団体生命保険 |
| 経験・スキル |
【必須条件】 ・院内薬剤師・院内臨床検査技師・CRC・MR・看護師・の経験が2年以上ある方 ・2021年4月1日または5月1日入社頂ける方 【最終学歴】 大学院 / 大学 （※MR、CRCについては理系卒） |
| 施設種別 |
臨床開発モニター（CRA） |
|
名称非公開 
|
|
| 所在地 |
本社：東京都 港区 |
|---|---|
| 会社概要 |
【会社概要】 日本では、IQVIAジャパン グループとして、CRO事業（医薬品開発業務受託）とCSO事業（医薬品営業・マーケティング業務受託）を主とするIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社と、医療・ヘルスケア情報・データ、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領域でサービスを提供するIQVIAソリューションズ ジャパン株式会社が、一体的に事業を展開しています。 【事業内容】 IQVIAサービシーズ ジャパンは日本全国に7ヵ所の事業所を持ち、日本を含む世界中の市場でビジネスを拡大する製薬企業に対して、お客様の臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供します。 |
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