| 給与 |
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【モデル年収】380万円〜524万円程度 【モデル月収】31.8万円〜43.6万円程度 |
| 勤務地 |
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東京都 千代田区 九段南1-3-1 東京堂千代田ビルディング15F |
東京都千代田に本社を構える法人です。CRCのご経験を活かしてご活躍いただけます。新しいチームにて全国の施設を支援していく予定です。年間休日は123日、フレックスタイム制も導入され、ワークライフバランスを重視した働き方が叶います。サポート体制もしっかりとあり、グループ内での治験業務の為、関係性良好です。ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください!
| 仕事内容 |
■業務概要:院内CRC業務 ・被験者のスケジュール管理と対応 ・治験実施計画書(プロトコル)の理解 ・症例報告書(CRF)の作成・モニタリング・監査の対応 ・治験終了報告書の作成 など 各施設における治験業務・臨床研究の支援業務を通して院内のスタッフとの連携強化や治験業務の質向上を実現する役割を担うポジションです ※全国の徳洲会グループ臨床試験センター各施設にて勤務いただきます (出張や1か月~1年単位での在籍出向の可能性あり) ※地域限定も相談可 |
|---|---|
| 雇用形態 |
正社員 |
| 給与 |
【モデル年収】380万円〜524万円程度 【モデル月収】31.8万円〜43.6万円程度 |
| 給与備考 |
(月収:31.8万円 ~ 43.6万円 / 月給:27.4万円~33.6万円+諸手当:1.5万円~10万円) 賃金はあくまで目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がございます。 |
| 手当 |
通勤手当 全額支給、住宅手当 世帯主に支給、残業手当 有残業時間に応じて別途支給 |
| 福利厚生 |
企業年金、慶弔見舞金制度 |
| 手当・福利厚生備考 |
・徳洲会グループ病院通院補助金制度 ・ワクチン接種補助 ・各種補償保険(傷病、収入、介護、がん、個人賠償責任・携行品) ・企業型年金制度 ・団体扱自動車保険制度 ・医師、看護師、薬剤師、専門職業人賠償責任保険制度 ・ベネフィットステーション ・ライフプラン無料相談サポート |
| 勤務地 |
東京都 千代田区 九段南1-3-1 東京堂千代田ビルディング15F マップを見る |
| 最寄り駅 |
東京メトロ東西線/東京メトロ半蔵門線/都営新宿線「九段下駅」(徒歩2分) |
| 就業時間 |
標準労働時間 9時00分〜17時30分(休憩60分) |
| 就業時間備考 |
■フレックスタイム制 ※所定労働時間07時間30 分休憩60分、コアタイム:有 13:00~14:00 ※施設勤務時は各施設の就業時間に準じます 例:8:30~17:00 |
| 休日休暇 |
完全週休2日制、土曜日、日曜日、祝日、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇 ※年間休日:123日、初年度有給:10日、最大有給:20日、年末年始休暇:6日 |
| 休日備考 |
有給休暇:入社日に3日付与、入社6か月後に7日付与 ※施設勤務時は土曜出勤有(振替休日を取得) |
| 各種保険 |
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
| 経験・スキル |
<職種未経験歓迎> 医療業界での経験をお持ちの方 <歓迎する要件> 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・コメディカル資格をお持ちの方歓迎! ・CRC経験/治験・臨床研究に携わった経験のある方 |
| 施設種別 |
治験コーディネーター(CRC) |
| 株式会社未来医療研究センター | |
| 所在地 |
本社:東京都 千代田区 九段南1-3-1 東京堂千代田ビルディング15階 |
|---|---|
| 会社概要 |
【事業内容】 ■CRC業務・IRB事務局業務・治験事務局業務・その他の研究のサポート ・国内最大医療グループ徳洲会との提携 ・迅速な治験の実施 ・治験審査委員会(共同IRB)の運営 ・CRCの教育 |
| 特色 |
■当社の特徴: 当社は90病院を有する徳洲会グループの大規模な治験ネットワークを背景に、 治験支援業務・IRB事務局業務・研究支援業務などの事業を展開しています。 国内最大級のグループ規模を活かし、豊富な患者数による迅速かつ円滑な症例組み入れが可能です。 ■事業内容 (1)国内最大医療グループ徳洲会との提携 日本で90病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最大医療グループ徳洲会と提携し大規模なネットワークを活用することで救命救急医療、難治性疾患、老人医療、小児医療、予防医療などを含めた幅広い分野における多様な疾患を対象とした治験・臨床研究の実施を支援しています。 (2)迅速な治験の実施 治験窓口の一元化・SOP書式の統一およびダウンロードを可能にしたことに加え、各治験実施医療機関の施設調査や症例数の確保についての情報をデータベース化し、更に医薬品開発経験者が窓口となることで、迅速且つスムーズな治験・臨床研究支援を実現しています。 |
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