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| 勤務地 |
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東京都 港区 芝5-31-19 ラウンドクロス田町10階 |
2012年創業の新興SMOとなります。業界未経験者の採用に積極的で、専門資格のない方もご活躍されている実績がございます。これから経験を積んでいきたいという方におすすめの企業です。
| 仕事内容 |
■治験コーディネーター（ＣＲＣ）職 医薬品の臨床試験に関わる業務。 患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。 |
|---|---|
| 雇用形態 |
正社員 |
| 手当 |
通勤手当 、営業手当 、役職手当 、資格手当 、その他手当 |
| 福利厚生 |
確定拠出年金401k |
| 手当・福利厚生備考 |
■CRC手当：10,000円 ■ベネフィットステーション加入 |
| 勤務地 |
東京都 港区 芝5-31-19 ラウンドクロス田町10階 マップを見る |
| 就業時間 |
8時00分〜19時00分（休憩60分）上記時間内で一日8時間勤務 |
| 休日休暇 |
週休2日制、土曜日、日曜日、祝日、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇 ※年間休日：120日、初年度有給：10日、最大有給：20日 |
| 各種保険 |
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
| 経験・スキル |
業界未経験の方歓迎致します。 【こんな人なら経験を活かせます！】 ・人と話すのが好きな人 ・相手の立場に立って考えられる人 ・チームワークを大切にできる人 |
株式会社メディファーマ 東京本社（一都三県担当）
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| 所在地 |
本社：東京都 港区 芝5-31-19 ラウンドクロス田町9階 |
|---|---|
| 会社概要 |
【SMO事業】 医療機関が治験を実施する際に発生する煩雑な業務の請負・支援。GCP（医薬品の臨床試験に関する基準）に基づき、スタッフの負担を軽減し、品質向上に繋がるよう努めています。 ・治験実施体制の構築 ・治験事務局業務 ・治験審査委員会事務局支援業務 ・CRC業務 ・同意取得補助 ・スケジュール管理 ・症例報告書等の作成支援 ・SDV対応 等 |
| 特色 |
メディファーマでは、「未来を手繰り寄せる」をテーマに、【患者（被験者）】【製薬メーカー】【医療機関】を含めた「社会全体」に対して、健康が少しでも早く届けられるように3つのことを掲げSMO事業を行います。 1、治験のイメージを好転させる啓発活動によって治験と患者の距離を近づける 臨床試験（治験）の最大の課題とも言える「被験者（治験参加者）の不足」を解決するために、「被験者の満足」を重点においた、きめ細かいサービスと対外的な啓発活動（広告・広報）を進めてまいります。 2、医療機関をフォローし、迅速かつ質の良い治験を遂行することで被験者の満足を得る GCPを遵守しつつ医療機関を徹底サポートすることで、医療機関にも被験者の方にも満足のいく質の高い治験を実現し、効率的なだけではなく、円滑・円満な治験実施体制を整えます。 3、効率的な治験によって製薬会社の医薬品開発を支援し、国民に未来の医療をいち早く届ける 製薬メーカーの開発期間を効率的な治験実施により短縮化し支援することで、健康的な未来を創ります。 |
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9062729
株式会社メディファーマ 東京本社（一都三県担当）の治験コーディネーター（CRC)
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