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| 給与 |
|---|
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【モデル年収】450万円〜500万円※程度 |
| 勤務地 |
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滋賀県 大津市 本宮2-9-9 |
【月収】20.0万円 ～ 27.5万円程度 諸手当込
京阪石山坂本線「瓦ケ浜駅」（徒歩3分）
【月収】23.0万円 ～ 36.0万円程度 諸手当込
京阪石山坂本線「瓦ケ浜駅」（徒歩5分）
【月収】18.5万円 ～ 24.4万円程度 ※諸手当込み
京阪石山坂本線「石山寺駅」（バス・車9分）
【月収】20.2万円 ～ 23.4万円程度
ＪＲ湖西線「堅田駅」（徒歩15分）
【月収】18.2万円 ～ 18.7万円程度
京阪石山坂本線「石山寺駅」（バス・車4分）
【月収】18.0万円 ～ 18.0万円程度※諸手当込
京阪石山坂本線「島ノ関駅」（徒歩8分）
臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界最大手のためプロトコール受託数NO.1・CRC資格合格者数NO.1・未経験看護師の方が活躍しているSMO企業NO.1になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや女性が働きやすい環境（育児休暇・産後休暇実績多数）も整っております。
| 仕事内容 |
【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 【研修制度】 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 |
|---|---|
| 雇用形態 |
正社員、契約職員 |
| 給与 |
【モデル年収】450万円〜500万円※程度 |
| 手当 |
通勤手当 、残業手当 、技能手当 、その他手当 |
| 福利厚生 |
社員持株会制度 |
| 手当・福利厚生備考 |
■ノートPC・PHS等の貸与 ■各種提携保養施設（ベネフィット・ワン、健保組合提携施設）の利用が可能 ■従業員持株会制度 ■退職金制度（正社員のみ） |
| 勤務地 |
滋賀県 大津市 本宮2-9-9 マップを見る |
| 最寄り駅 |
ＪＲ東海道本線(米原－神戸)「膳所駅」（徒歩6分） |
| 就業時間 |
日勤 9時00分〜17時30分（休憩60分） |
| 休日休暇 |
週休2日制、土曜日、日曜日、年末年始休暇、有給休暇、出産・育児休暇、リフレッシュ休暇、その他休暇 ※年間休日：122日、夏季休暇：3日、初年度有給：10日、最大有給：20日、年末年始休暇：6日 |
| 各種保険 |
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 |
| 経験・スキル |
■以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ■CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) ※CRC経験のある方もしくは治験業務経験のある方、歓迎します。 ※キャリアにより、契約社員からのスタートとなる場合もあります。（契約期間の更新と正社員登用の可能性があります） ※コミュニケーション能力を重視します。 |
| 施設種別 |
治験コーディネーター（CRC） |
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 滋賀サテライト
|
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| 所在地 |
本社：東京都 港区 芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 会社概要 |
シミックグループのSMO事業を担う会社です。 SMO（治験施設支援機関）とは、「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」等の専門職を有し、医薬品の誕生のために欠かせない臨床試験の支援を行う機関です。 SMOは、医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治験実施体制の整備支援から実施・運営までの事務・実務をトータルにサポートしています。 ■各職種について ・CRC(治験コーディネーター） CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。 ・SMA（治験事務局担当者） SMA（Site Management Associate）は、治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管やIRB（治験審査委員会）運営支援を行います。GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）を遵守して治験が適正かつ円滑に進行するよう支援します。 |
| 特色 |
日本におけるCRO（医薬品開発支援）事業のパイオニアです。1992年の設立以来、シミックグループはCDMO（医薬品製剤開発・製造支援）、CSO（医薬品営業支援）、ヘルスケア事業、IPM（新しいプラットフォーム型製薬）事業へと事業領域を広げてきました。独自のビジネスモデル「PVC: Pharmaceutical Value Creator」を展開し、製薬の枠を超えて新たな価値を創造し続けています。 ◆多様なキャリアパス: CRO、CDMO、CSO、ヘルスケア、IPMといった多岐にわたる事業領域での経験を積むことができます。 ◆大学病院からクリニックまで、さまざまな規模の医療機関を支援していきます。 ◆日本国内だけでなく、グローバルな視点で医薬品開発に貢献する機会があります。 ◆多様化・高度化するお客様のニーズに応えるための充実したサポート体制が整っています。 ◆裁量労働制、テレワーク制度も充実！時代に合わせて働き方も多様化◎ |
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9056958
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 滋賀サテライトの臨床検査技師、治験コーディネーター、管理栄養士、栄養士
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