ファイザー、経口COVID-19治療薬「200万人分」提供で政府と合意2021.12.20

セラピストプラス編集部からのコメント

米ファイザー社は12月17日、新型コロナウイルス感染症治療薬として開発中の経口抗ウイルス薬「PF-07321332・リトナビル」について、日本で薬事承認された場合、200万人分を日本に提供することで政府と合意に達した発表。同薬は新型コロナウイルスのメインプロテアーゼの作用を阻害するよう設計されたプロテアーゼ阻害剤です。ファイザー社は、PF-07321332の代謝（分解）を遅らせ、ウイルスに作用する濃度を長時間体内で維持するため、既存の抗ウイルス薬リトナビルを配合した経口薬を開発し、臨床試験を進めています。

ファイザーは12月17日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬として開発中の経口抗ウイルス薬「PF-07321332・リトナビル」について、日本で薬事承認された場合、200万人分を日本に提供することで政府と合意したと発表した。

PF-07321332は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のメインプロテアーゼの作用を阻害するよう設計されたプロテアーゼ阻害剤。ファイザーは、PF-07321332の代謝（分解）を遅らせ、ウイルスに作用する濃度を長時間体内で維持するため、既存の抗ウイルス薬リトナビルを配合した経口薬を開発し、臨床試験を進めている。

「PF-07321332・リトナビル」の日本への申請時期は未定。ファイザー日本法人の原田明久社長は「COVID-19に対する経口ウイルス薬候補『PF-07321332・リトナビル』の開発が成功した場合、成人におけるCOVID-19の重症化を軽減または発症を減少できる可能性がある」とコメントしている。

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